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新聞中心

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2020

海和藥物創新藥物ERK抑制劑順利完成美國首例患者給藥

中國上海2020年1月24日--專注于腫瘤創新藥物的發現、開發和商業化公司--海和藥物宣布, 公司研發的細胞外調節蛋白激酶(ERK)抑制劑HH2710 I期臨床試驗已于近日在美國完成首例患者給藥。

海和藥物CEO董瑞平博士表示:
“海和藥物擁有一只高效而卓越的團隊,HH2710在獲得美國FDA IND默示許可后不久便在美國成功達成了首例患者給藥的里程碑。與此同時,HH2710國內的IND也已提交。后續公司將有更多的前沿新藥項目通過海外臨床試驗的啟動,加速國際化進程,開拓全球市場。”
 
關于HH2710

ERK激酶是MAPK信號通路上的一個關鍵激酶,靶向ERK能夠治療廣泛存在的MAPK信號通路突變引發的各種腫瘤,例如非小細胞肺癌、黑色素瘤、甲狀腺癌,胰腺癌、膽管癌、頭頸癌、前列腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌等晚期腫瘤等。目前,世界上尚未有ERK激酶抑制劑被批準上市。

 

人類惡性腫瘤中,MAPK信號通路是突變頻率最高的一條通路,在非小細胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等腫瘤中突變率達到80%以上。因此,靶向 MAPK 信號通路已經成為重要的腫瘤治療策略,得到了廣泛而深入的研究。已上市的靶向MAPK信號通路上游激酶的抑制劑,如Vemurafenib,Dabrafenib,Trametinib和Cobimetinib等,已證明該信號通路的抑制劑在臨床上抗腫瘤的有效性和安全性,被用于黑色素瘤和非小細胞肺癌患者的一線二線標準治療。雖然這些已經批準的上游激酶抑制劑帶來了令人振奮的抗腫瘤活性和生存獲益,但大多數患者在一年內不可避免的出現了獲得性耐藥。ERK激酶作為MAPK信號通路的唯一下游關鍵激酶,有望克服上游激酶的獲得性耐藥或不可成藥性,為巨大的臨床患者提供可能的治療手段。

 

HH2710正是一種新型的高效、特異性的小分子ERK激酶抑制劑,為海和藥物與中國科學院上海藥物研究所合作開發。

關于海和藥物

海和藥物是中國自主創新生物技術公司,專注于抗腫瘤創新藥物的發現、開發、生產及商業化,為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領銜的新藥研發公司,海和藥物堅持走自主創新的道路,同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊,積極布局創新藥物的國際開發之路。目前海和藥物在研管線有13個核心候選藥物,截至本新聞發布日期為止,我們已于全球四個國家及地區取得18項IND或臨床試驗批準。

更多信息,請訪問公司網站:

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